Subject(s)
Humans , Adolescent , Female , Keratoderma, Palmoplantar , Case Management , Dermatology , VenezuelaABSTRACT
Se revisa la correlación histopatológica e inmunofluorescencia directa (IFD) de piel en 127 casos con los diagnósticos de pénfigo, penfigoide ampollar y dermatitis herpetiforme en el servicio de dermatología del Hospital Universitario de Caracas, durante un período de 15 años. El 88,46 por ciento de pacientes con pénfigo tuvo IFD positiva; los casos de penfigoide ampollar y dermatitis herpetiforme el 77,7 por ciento y 81,25 por ciento. La correlación histopatológica e IFD fue de 85,48 por ciento, 67,85 por ciento y 86,48 por ciento para pénfigo, penfigoide ampollar y dermatitis herpetiforme respectivamente
Subject(s)
Humans , Male , Female , Dermatitis , Fluorescent Antibody Technique, Direct , Pemphigoid, Bullous/classification , Pemphigoid, Bullous/complications , PemphigusABSTRACT
No siempre las enfermedades vesículo-ampollares de compromiso autoinmune presentan características clínicas, histológicas y de inmunofluorescencia directa concluyentes. Desde 1974 se viene utilizando el término de Enfermedad Ampollar Mixta para este grupo de enfermedades, no estando claro si es una entidad diferente o la coexistencia de dos enfermedades ampollares. En el presente trabajo se estudian las historias de 15 pacientes con el diagnóstico de enfermedades ampollares, realizado en el HUC, entre los años Marzo de 1978 a Agosto de 1996, encontrándose constantes que permiten proponer el uso de criterios mayores y menores para la inclusión en ese diagnóstico
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Male , Female , Dermatitis Herpetiformis/diagnosis , Skin Diseases, Vesiculobullous/diagnosis , Pemphigus/diagnosisABSTRACT
La enfermedad de Dowling-Degos (EDD) es una genodermatosis autosómica dominante benigna, claramente delineada en 1974 por Wilson-Jones y Grice(20), que se manifiesta en la adolescencia o en jóvenes adultos de ambos sexos, asintomática, evoluciona lenta y progresivamente
Subject(s)
Adult , Humans , Female , Biopsy/statistics & numerical data , Skin DiseasesABSTRACT
Se presenta un caso poco frecuente en la Leismaniasis cutánea localizada de 18 años de evolución, sin toque mucoso ni visceral en un obrero caficultor procedente del occidente del país, manifestada por úlceras cutáneas en el miembro izquierdo. El diagnóstico se logró por aposición y estudios histopatológicos repetidos. Fue tratado con glucantime a dosis de 50 mg/kg/día por 30 días. Después de finalizada la primera serie permanecia positivo parasitológicamente lo cual ameritó una segunda serie un mes. Se comprueba una vez más que la Leishmaniasis cutánea continúa siendo un problema diagnóstico en áreas endémicas, especialmente si de lesiones crónicas se trata
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Male , Leishmaniasis/diagnosis , Leishmaniasis/therapyABSTRACT
Las autoras presentan el caso de una paciente joven con un raro e inusual hamartoma cutáneo de distribución lineal y unilateral aparentemente congénito, localizado en miembro superior derecho. Los estudios histológicos revelaron, en dermis, estructuras basaloides con diferenciación folicular similares a tricoepiteliomas y tricofoliculomas en la misma lesión. Se revisa brevemente la clasificación de los tumores benignos de los anexos, especialmente los de estirpe pilar